Материалы сайта

Пренатальный скрининг – комплекс обязательного обследования беременных, направленного на раннюю диагностику врожденных и наследственных заболеваний.

Слово «пренатальный» означает «дородовый», а слово «скрининг» — «просеивание». В медицине под скринингом понимают простые, безопасные массовые (большой группе населения) исследования с целью выделения групп повышенного риска. Пренатальный скрининг проводится во время беременности и направлен на выявление осложнений беременности, в том числе, развития пороков плода. C помощью пренатального скрининга выявляются группы пациенток, у которых риск развития пороков плода выше, чем у других. По результатам скрининга принимается решение о проведении более детального обследования и консультаций (инвазивные методы исследования, консультация генетика).

Инвазивные методы исследования (биопсия ворсин хориона и амниоцентез) выявления пороков развития плода (например, синдрома Дауна) дают возможность диагностировать заболевание на ранних сроках беременности.

Виды исследований в рамках пренатального скрининга

  • Биохимические анализы крови
  • Ультразвуковые исследования.

Комплекс биохимических и ультразвуковых исследований представляет собой комбинированный скрининг.

 Какие риски рассчитываются при пренатальном скрининге

  • Синдрома Дауна (в первом и во втором триместре)
  • Синдром Эдвардса (в первом и во втором триместре)
  • Дефекты нервной трубки (анэнцефалия) (только во втором триместре)
  • Синдром Корнелии де Ланге
  • Синдром Смит-Лемли-Опица
  • Немолярной триплоидии
  • Синдром Патау

Биохимические (гормональные) показатели пренатального скрининга

В первом триместре — свободная β-субъединица ХГЧ (хорионический гонадотропин человека), PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A), связанный с беременностью плазменный протеин A).

Первое скрининговое обследование проводится в сроке 11 недель – 13 недель и 6 дней от первого дня последней менструации и включает в себя  ультразвуковое обследование и определение сывороточных маркеров  (РРАР и в – ХГЧ) с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

При расчете риска учитываются :

  • возраст пациентки
  • вес
  • соматическая патология
  • курение
  • ультразвуковые маркеры хромосомных аномалий ( толщина воротникового пространства , носовая кость, кровоток в венозном протоке и др.)
  • биохимические маркеры ( РРАР и в-ХГЧ )

На основании расчетов формируются группы риска по хромосомной патологии: группа низкого риска не нуждается в дальнейшем углубленном дообследовании и наблюдается в женской консультации по установленным стандартам.

Женщины, которые попали в группу высокого риска по хромосомной патологии направляются на медико -  генетическое консультирование в областной перинатальный центр  и дальнейшее дообследование с помощью инвазивных методов.

Как получить услугу

В условиях женской консультации ГАУЗ ЯО КБ №2 можно пройти пренатальный скрининг

запись по телефону – 8(4852) 48–74-73

с 8:00 до 15:00 в будние дни

При прохождении скрининга просим Вас иметь при себе:

  • направление от врача акушера-гинеколога
  • паспорт
  • полис ОМС
  • страховое пенсионное свидетельство (СНИЛС)